マイページ
kano_naokazu 様 (ID:kano_naokazu)
研究成果が本領域の助成を受けたものに該当する場合は、以下の謝辞の記載をお願いします
(記載例 英文)This study was supported by JSPS KAKENHI Grant Number JP16H##### (Coordination Asymmetry).
(記載例 和文)JSPS科研費 JP16H##### “配位アシンメトリ”の助成を受けたものです
(記載例 英文)This study was supported by JSPS KAKENHI Grant Number JP16H##### (Coordination Asymmetry).
(記載例 和文)JSPS科研費 JP16H##### “配位アシンメトリ”の助成を受けたものです
著者名は下記の表記方法に従って入力して下さい。
Given name, Middle name(イニシャル表記法), Family nameの順 例)Robert M. Smith
※2016年6月30日(公募は2017/4/1)以降にwebに掲載された論文を登録して下さい。 ※共著者が領域メンバーにいる場合は重複登録を避けるために代表者が入力して下さい。
- 高解像度ロゴダウンロード (PNGデータ)
- リンク用バナー画像ダウンロード (JPGデータ)
- パスワード変更
※ページ移動後、末尾にある「新しいパスワード」の「パスワード生成」をクリックすると自動でパスワードが生成されます。
もしくは、そこで任意のパスワードを入力していただくことも可能です。
原著論文/Reviewの情報提出一覧
2021
[9] Photocatalytic Giese‐Type Reaction with Alkylsilicates Bearing C,O‐Bidentate Ligands,
Tatsuya Morofuji; Yu Matsui; Misa Ohno; Gun Ikarashi; Naokazu Kano, Chem. Eur. J., , 2021
DOI: 10.1002/chem.202005300.
Tatsuya Morofuji; Yu Matsui; Misa Ohno; Gun Ikarashi; Naokazu Kano, Chem. Eur. J., , 2021
DOI: 10.1002/chem.202005300.
2020
[8] Synthesis, structure and properties of a boron-substituted phosphorane bearing N,O-bidentate ligands,
Nathan J. O'Brien; Yoichiro Koda; Hiroaki Maeda; Naokazu Kano, Polyhedron, 185, 114841, 2020
DOI: 10.1016/j.poly.2020.114841.
Nathan J. O'Brien; Yoichiro Koda; Hiroaki Maeda; Naokazu Kano, Polyhedron, 185, 114841, 2020
DOI: 10.1016/j.poly.2020.114841.
[7] Promiscuous Enzymes Cooperate at the Substrate Level En Route to Lactazole A,
Alexander A. Vinogradov; Morito Shimomura; Naokazu Kano; Yuki Goto; Hiroyasu Onaka; Hiroaki Suga, J. Am. Chem. Soc., 142, 32, 13886 - 13897, 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c05541.
Alexander A. Vinogradov; Morito Shimomura; Naokazu Kano; Yuki Goto; Hiroyasu Onaka; Hiroaki Suga, J. Am. Chem. Soc., 142, 32, 13886 - 13897, 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c05541.
[6] Arylation of aryllithiums with S-arylphenothiazinium ions for biaryl synthesis,
Tatsuya Morofuji; Tatsuki Yoshida; Ryosuke Tsutsumi; Masahiro Yamanaka; Naokazu Kano, Chem. Commun., 56, 90, 13995 - 13998, 2020
DOI: 10.1039/D0CC05830K.
Tatsuya Morofuji; Tatsuki Yoshida; Ryosuke Tsutsumi; Masahiro Yamanaka; Naokazu Kano, Chem. Commun., 56, 90, 13995 - 13998, 2020
DOI: 10.1039/D0CC05830K.
[5] Synthesis, Structure and Reactivities of Pentacoordinated Phosphorus–Boron Bonded Compounds,
Nathan J. O'Brien; Naokazu Kano; Nizam Havare; Ryohei Uematsu; Romain Ramozzi; Keiji Morokuma, Eur. J. Inog. Chem., 2020, 20, 1995 - 2003, 2020
DOI: 10.1002/ejic.202000229.
Nathan J. O'Brien; Naokazu Kano; Nizam Havare; Ryohei Uematsu; Romain Ramozzi; Keiji Morokuma, Eur. J. Inog. Chem., 2020, 20, 1995 - 2003, 2020
DOI: 10.1002/ejic.202000229.
[4] Photocatalytic C–H Amination of Aromatics Overcoming Redox Potential Limitations,
Tatsuya Morofuji; Gun Ikarashi; Naokazu Kano, Org. Lett., 22, 7, 2822 - 2827, 2020
DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00822.
Tatsuya Morofuji; Gun Ikarashi; Naokazu Kano, Org. Lett., 22, 7, 2822 - 2827, 2020
DOI: 10.1021/acs.orglett.0c00822.
[3] Terminal-oxidant-free photocatalytic C–H alkylations of heteroarenes with alkylsilicates as alkyl radical precursors,
Gun Ikarashi; Tatsuya Morofuji; Naokazu Kano, Chem. Commun., 56, 69, 10006 - 10009, 2020
DOI: 10.1039/d0cc03286g.
Gun Ikarashi; Tatsuya Morofuji; Naokazu Kano, Chem. Commun., 56, 69, 10006 - 10009, 2020
DOI: 10.1039/d0cc03286g.
2019
[2] Connecting a carbonyl and a π-conjugated group through a p-phenylene linker by (5+1) benzene ring formation,
Tatsuya Morofuji; Hanae Kinoshita; Naokazu Kano, Chem. Commun., 55, 59, 8575 - 8578, 2019
DOI: 10.1039/C9CC04012A.
Tatsuya Morofuji; Hanae Kinoshita; Naokazu Kano, Chem. Commun., 55, 59, 8575 - 8578, 2019
DOI: 10.1039/C9CC04012A.
2017
[1] Trihydroborates and Dihydroboranes Bearing a Pentacoordinated Phosphorus Atom: Double Ring Expansion To Balance the Coordination States,
Naokazu Kano; Nathan J. O'Brien; Ryohei Uematsu; Romain Ramozzi; Keiji Morokuma, Angew. Chem. Int. Ed., 56, 21, 5882 - 5885, 2017
DOI: doi.org/10.1002/anie.201701718.
Naokazu Kano; Nathan J. O'Brien; Ryohei Uematsu; Romain Ramozzi; Keiji Morokuma, Angew. Chem. Int. Ed., 56, 21, 5882 - 5885, 2017
DOI: doi.org/10.1002/anie.201701718.