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shinobu_takizawa 様 (ID:shinobu_takizawa)

研究成果が本領域の助成を受けたものに該当する場合は、以下の謝辞の記載をお願いします
（記載例　英文）This study was supported by JSPS KAKENHI Grant Number JP16H##### (Coordination Asymmetry).
（記載例　和文）JSPS科研費 JP16H##### “配位アシンメトリ”の助成を受けたものです

著者名は下記の表記方法に従って入力して下さい。
Given name, Middle name(イニシャル表記法), Family nameの順  例）Robert M. Smith

※2016年6月30日(公募は2017/4/1)以降にwebに掲載された論文を登録して下さい。　　　※共著者が領域メンバーにいる場合は重複登録を避けるために代表者が入力して下さい。

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第７回領域全体会議成果報告集
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原著論文/Reviewの情報提出一覧

2019

[13] A concise, catalyst-free synthesis of Davis’ oxaziridines using sodium hypochlorite,
Saori Kitagawa; Hiromitsu Mori; Tatsuya Odagiri; Katsuya Suzuki; You Kikkawa; Rie Osugi; Shinobu Takizawa; Yoshikazu Kimura; Masayuki Kirihara, SynOpen, 3, 1, 21 - 25, 2019
DOI: 10.1055/s-0037-1611722.
[12] Chiral Dinuclear Vanadium Complex-mediated Oxidative Coupling of Resorcinols,
Makoto Sako; Takanori Aoki; Nadine Zumbrägel; Lukas Schober; Harald Gröger; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai, J. Org. Chem., 84, 3, 1580 - 1587, 2019
DOI: 10.1021/acs.joc.8b02494.

2018

[11] Vanadium-catalyzed Dehydrogenation of N-Heterocycles in Water,
Nadine Zumbrägel; Makoto Sako; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai; Harald Gröger, Org. Lett., 20, 16, 4723 - 4727, 2018
DOI: 10.1021/acs.orglett.8b01484.
[10] Enantioselective Synthesis of Spiro (Isoxazole-isoxazoline) Hybrid Ligands,
Bijan Mohon Chaki; Kazuhiko Wakita; Shinobu Takizawa; Kazuhiro Takenaka; Hiroaki Sasai, Heterocycles, 97, 1, 493 - 505, 2018
DOI: 10.3987/COM-18-S(T)41.
[9] Asymmetric Oxidative Coupling of Hydroxycarbazoles: Facile Synthesis of (+)-Bi-2-hydroxy-3-methylcarbazole,
Makoto Sako; Akimasa Sugizaki; Shinobu Takizawa, Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 16, 2751 - 2753, 2018
DOI: 10.1016/j.bmcl.2018.02.033.
[8] Phosphine-catalyzed Dual Umpolung Domino Michael Reaction: Facile Synthesis of Hydroindole- and Hydrobenzofuran-2-carboxylates,
Kenta Kishi; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai, ACS Catalysis, 8, 6, 5228 - 5232, 2018
DOI: 10.1021/acscatal.8b01011.

2017

[7] Determination of the Absolute Configuration of Compounds Bearing Chiral Quaternary Carbon Centers using the Crystalline Sponge Method,
Shiho Sairenji; Takashi Kikuchi; Mohamed Ahmed Abozeid; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai; Yuichiro Ando; Kohsuke Ohmatsu; Takashi Ooi; Makoto Fujita, Chem. Sci., 8, 7, 5132 - 5136, 2017
DOI: 10.1039/C7SC01524K.
[6] Enantioselective Synthesis of Tetrahydrocyclopenta[b]Indole bearing a Chiral Quaternary Carbon Center via Pd(II)-SPRIX Catalyzed C–H Activation,
Mohamed Ahmed Abozeid; Shiho Sairenji; Shinobu Takizawa; Makoto Fujita; Hiroaki Sasai, Chem. Commun., 53, 51, 6887 - 6890, 2017
DOI: 10.1039/C7CC03199H.
[5] Reversal of Enantioselectivity Approach to BINOLs via Single and Dual 2-Naphthol Activation Modes,
Hun Young Kim; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai; Kyungsoo Oh, Org. Lett., 19, 14, 3867 - 3870, 2017
DOI: 10.1021/acs.orglett.7b01734.
[4] Chiral Organocatalyzed Intermolecular Rauhut–Currier Reaction of Nitroalkenes with Ethyl Allenoate,
Shinobu Takizawa; Makoto Sako; Kenta Kishi; Masashi Shigenobu; Giang Vo-Thanh; Hiroaki Sasai, Chem. Pharm. Bull., 65, 11, 997 - 999, 2017
DOI: 10.1248/cpb.c17-00554.
[3] Enantio- and Diastereoselective Betti/aza-Michael Sequence: Single Operated Preparation of Chiral 1,3-Disubstituted Isoindolines,
Shinobu Takizawa; Makoto Sako; Mohamed Ahmed Abozeid; Kenta Kishi; H. D. P. Wathsala; Shuichi Hirata; Kenichi Murai; Hiromichi Fujioka; Hiroaki Sasai, Org. Lett., 19, 19, 5426 - 5429, 2017
DOI: 10.1021/acs.orglett.7b02693.
[2] Short Syntheses of 4-Deoxycarbazomycin B, Sorazolon E, and (+)-Sorazolon E2,
Makoto Sako; Kazuya Ichinose; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai, Chem. Asian. J., 12, 12, 1305 - 1308, 2017
DOI: 10.1002/asia.201700471.
[1] Multifunctional Catalysis: Stereoselective Construction of α-Methylidene-γ-lactams via Amidation/Rauhut–Currier Sequence,
Kenta Kishi; Fernando Arteaga Arteaga; Shinobu Takizawa; Hiroaki Sasai, Chem. Commun., 53, 55, 7724 - 7727, 2017
DOI: 10.1039/C7CC02839C.

解説/総説の情報提出一覧

2018

[2] キラルバナジウム触媒を用いるエナンチオ選択的酸化カップリング反応の開発と応用,
佐古真; 滝澤忍; 笹井宏明, 有機合成化学協会誌 , 76, 9, 874 - 884, 2018.

2017

[1] 多機能有機分子触媒を用いるエナンチオ選択的ドミノ反応の開発,
滝澤忍; 笹井宏明, 化学工業, 68, 9, 31 - 38, 2017.

著書の情報提出一覧

2018

[1] 多機能有機分子不斉触媒を用いる環境調和型ドミノ反応の開発
（株）シーエムシー出版, 220 - 232, (2018)
Editorial: 秋山隆彦
笹井宏明, 滝澤忍

受賞の情報提出一覧

2019

[6]2019年度　日本薬学会学術振興賞
グリーンケミストリー志向型不斉合成反応の開発と多官能性複素環骨格構築への応用
日本薬学会 2019/3/20
滝澤忍 (大阪大学産業科学研究所)

2018

[5]The Fourth International Symposium on C-H Activation Poster Prize
Enantioselective Oxidative C-H/C-H Coupling Catalyzed by Chiral Dinuclear Vanadium(V) Complex
ISCHA-4 2018/9/2
佐古真 (大阪大学産業科学研究所)

[4]第7回JACI/GSCシンポジウム　GSCポスター賞
有機分子不斉触媒を用いるスピロオキシインドール骨格のエナンチオ選択的構築
公益社団法人　新化学技術推進協会　グリーン・サスティナブル　ケミストリー　ネットワーク会議 2018/6/15
草場未来 (大阪大学産業科学研究所)

[3]日本薬学会第138年会学生優秀発表賞（口頭発表の部）
アミド化/Rauhut-Currier連続反応によるα-メチリデン-γ-ラクタムの触媒的不斉合成
日本薬学会第138年会 2018/3/28
岸鉄馬 (大阪大学産業科学研究所)

2017

[2]第37回有機合成若手セミナー優秀研究発表賞(ポスター賞)
二核バナジウム触媒を用いる単環式フェノール誘導体の酸化的不斉カップリング反応
日本薬学会近畿支部・有機合成化学協会関西支部 2017/8/9
青木孝憲 (大阪大学産業科学研究所)

[1]第6回JACI/GSCシンポジウム　GSCポスター賞
酸素を共酸化剤とするカルバゾールの不斉カップリング反応の開発
公益社団法人　新化学技術推進協会　グリーン・サスティナブル　ケミストリー　ネットワーク会議 2017/7/4
佐古真 (大阪大学産業科学研究所)

報道・プレスリリースの情報提出一覧